📉

Adaptive Clinical Proef Steekproef Grootte Re-estimation Rekentool

Statistieken Gratis Direct Privé
Statistieken

Bereken adaptive clinical proef steekproef grootte re-estimation rekentool gratis en snel op CalcuSolve. Direct betrouwbare uitkoms.

Beoordeeld door Ahmad Faraz · BSCS
Laatst bijgewerkt:
Redactionele Richtlijnen

⚙ Invoerwaarden

📊 Resultaten

Adaptive Proef Decision & Steekproef Grootte Samenvatting
Decision: PROMISING ZONE ➔ Re-estimated N: 468 Patients (+318 in Stage 2 [Original N: 300]) | Interim CP: 56.4% (Z₁ = 1.50 @ 150 pts) | Preserves α = 0.025
Mehta-Pocock Interim Decision Zone (Promising / Favorable / Futile)
PROMISING ZONE (50% ≤ CP < 85%). Toename sample size to recover target statistical power.
Re-geschat Totaal Steekproef Grootte (N_new Patients)
468 Patients Total (+168 Patients Added)
Interim Conditional Macht op Gepland N (CP %)
56.4% Conditional Power (at Planned N = 300)
Stapsgewijs Fase 2 Patients tot Enroll (n_2 new)
318 Patients in Stage 2 (Stage 1 n₁ = 150)
Interim Information Breuk (t_1 % Completed)
50.0% Information Fraction (150 / 300 Patients)
Cui-Hung-Wang (CHW) Type I Fout Preserving Toets Statistiek
Z_CHW = 0.707·Z₁ + 0.707·Z₂ (Preserves α = 0.025)
✦ Biostatistical Adaptive Proef & FDA Guidance Diagnose
Cui-Hung-Wang & Mehta-Pocock Adaptive Trial Sample Size Re-estimation (N_plan = 300 | n_1 = 150 [50% Interim] | Z_1 = 1.50 | Target Power = 90% | α = 0.025): [1. Interim Interim Conditional Power]: At the interim analysis with 150 patients and an observed test statistic of Z₁ = 1.50, the study holds a **Conditional Power (CP) of 56.4%** under the original sample size. [2. Mehta-Pocock Decision]: The interim result falls in the **PROMISING ZONE (50% ≤ CP < 85%). Toename sample size to recover target statistical power.**. [3. Sample Size Re-estimation]: To achieve 90% power, total enrollment is re-estimated to **N_new = 468 patients (318 incremental patients in Stage 2)**. [4. Type I Error Control]: To strictly protect the 1-sided α = 0.025 false positive rate without inflation, final efficacy must be evaluated using the **Cui-Hung-Wang Weighted Test Statistic: Z_CHW = √(0.50)·Z₁ + √(0.50)·Z₂ ≥ 1.960**.
Op uw Website Insluiten

Copy and paste this code into your website.

<iframe src="https://calcusolve.com/nl/calculator/adaptive-clinical-proef-steekproef-grootte-re?embed=true" width="100%" height="600" frameborder="0" loading="lazy" title="Adaptive Clinical Proef Steekproef Grootte Re-estimation Rekentool"></iframe>

📐 Formule

Formule & Rekenmethode:
Cui-Hung-Wang (1999) & Mehta-Pocock (2011) Adaptive Trial equations:
Information Fraction (t_1) = n_1N_plan
Conditional Power (CP) = ( Z_1 - z_ √(t_1)√(1 - t_1) + Z_1 √((1 - t_1 ÷ t_1)))
Promising Zone Criterion: 50% ≤ CP < 85%
Cui-Hung-Wang Weighted Test Statistic: Z_CHW = √(t_1) Z_1 + √(1 - t_1) Z_2 ≥ z_
Type I Error Control: P_H_0(Z_CHW ≥ z_ ) =

💡 Praktisch Voorbeeld

✅

Praktijkvoorbeeld voor de Adaptive Clinical Proef Steekproef Grootte Re-estimation Rekentool: Stel dat een gebruiker de tool raadpleegt met een Original Gepland Totaal Steekproef Grootte (N_plan) van e.g. 300 (300 patients over beide behandeling arms), Interim Analyzed Steekproef Grootte (n_1 [Fase 1]) van e.g. 150 (150 patients evaluated op 50% interim), Interim Observed Toets Statistiek (Z_1 Score) van e.g. 1.50 (Gestandaardiseerd interim z-score). Na het invoeren van deze gegevens in het online formulier en het kiezen van de gewenste berekeningsmethode, berekent de Adaptive Clinical Proef Steekproef Grootte Re-estimation Rekentool in minder dan een seconde de exacte uitkomsten en toont een heldere uitsplitsing. Hierdoor krijgt de gebruiker direct een betrouwbaar en realistisch inzicht in de totale verhoudingen, zonder ingewikkelde handmatige formules of spreadsheets te hoeven opstellen. Dit maakt het eenvoudig om direct gefundeerde vergelijkingen te maken en weloverwogen beslissingen te nemen.

📖 Over Adaptive Clinical Proef Steekproef Grootte Re-estimation Rekentool

De Adaptive Clinical Proef Steekproef Grootte Re-estimation Rekentool

Hoe gebruik je deze calculator

Voer uw Original Gepland Totaal Steekproef Grootte (N_plan), Interim Analyzed Steekproef Grootte (n_1 [Fase 1]), Interim Observed Toets Statistiek (Z_1 Score), Doel Significance Niveau (α [1-Sided Alpha]) — α = 0.025 (1-Sided | Standaard FDA / EMA Fase III), α = 0.05 (1-Sided / 0.10 2-Sided Exploration), α = 0.01 (Strict Multiplicity Regeling), Doel Re-geschat Statistisch Macht (%), Maximum Totaal Steekproef Grootte Budget Ceiling (N_max). De resultaten worden onmiddellijk bijgewerkt wanneer u een waarde wijzigt.

De Formule

Formule & Rekenmethode:

Cui-Hung-Wang (1999) & Mehta-Pocock (2011) Adaptive Trial equations:

Information Fraction (t_1) = n_1N_plan

Conditional Power (CP) = ( Z_1 - z_ √(t_1)√(1 - t_1) + Z_1 √((1 - t_1 ÷ t_1)))

Promising Zone Criterion: 50% ≤ CP < 85%

Cui-Hung-Wang Weighted Test Statistic: Z_CHW = √(t_1) Z_1 + √(1 - t_1) Z_2 ≥ z_

Type I Error Control: P_H_0(Z_CHW ≥ z_ ) =

Rekenvoorbeeld

Praktijkvoorbeeld voor de Adaptive Clinical Proef Steekproef Grootte Re-estimation Rekentool: Stel dat een gebruiker de tool raadpleegt met een Original Gepland Totaal Steekproef Grootte (N_plan) van e.g. 300 (300 patients over beide behandeling arms), Interim Analyzed Steekproef Grootte (n_1 [Fase 1]) van e.g. 150 (150 patients evaluated op 50% interim), Interim Observed Toets Statistiek (Z_1 Score) van e.g. 1.50 (Gestandaardiseerd interim z-score). Na het invoeren van deze gegevens in het online formulier en het kiezen van de gewenste berekeningsmethode, berekent de Adaptive Clinical Proef Steekproef Grootte Re-estimation Rekentool in minder dan een seconde de exacte uitkomsten en toont een heldere uitsplitsing. Hierdoor krijgt de gebruiker direct een betrouwbaar en realistisch inzicht in de totale verhoudingen, zonder ingewikkelde handmatige formules of spreadsheets te hoeven opstellen. Dit maakt het eenvoudig om direct gefundeerde vergelijkingen te maken en weloverwogen beslissingen te nemen.

Uw resultaten begrijpen

Gebruik uw resultaat als startpunt en valideer het in de context van uw specifieke geval. Test twee of drie varianten om de gevoeligheid te begrijpen. Raadpleeg voor ingrijpende beslissingen een tweede bron of deskundige.

💡 Methodologische Standaarden & Rekenprecisie

  • Alle berekeningen worden 100% lokaal in uw browser uitgevoerd met behulp van geverifieerde wiskundige algoritmes.
  • De rekenresultaten zijn bedoeld voor educatieve en informatieve doeleinden; verifieer kritische projecten met gekwalificeerde deskundigen.
  • Zorg voor een correcte selectie van eenheden bij de invoervelden om maximale rekenkundige precisie te waarborgen.
  • Een herberekening is raadzaam wanneer uitgangspunten, invoerparameters of externe omstandigheden wijzigen.
Bronnen: Koninklijk Nederlands Normalisatie Instituut (NEN) · ISO Internationale Standaarden

De resultaten zijn uitsluitend bedoeld voor informatieve en educatieve doeleinden. Raadpleeg altijd een gekwalificeerde professional.

❓ Veelgestelde Vragen

Hoe berekent de Adaptive Clinical Proef Steekproef Grootte Re-estimation Rekentool de uitkomsten?
De Adaptive Clinical Proef Steekproef Grootte Re-estimation Rekentool gebruikt gevalideerde wiskundige formules en actuele standaarden om op basis van uw invoer direct exacte resultaten te genereren, volledig lokaal in uw webbrowser.

Op welke standaarden en richtlijnen is deze rekenmachine gebaseerd?
De rekenmethodiek sluit aan bij de officiële normen en aanbevelingen van onder meer het Centraal Bureau voor de Statistiek (CBS) en internationale statistische methodologieën, waardoor u verzekerd bent van wetenschappelijk en rekenkundig betrouwbare uitkomsten.

Kan ik de berekeningen exporteren of opslaan?
Ja, u kunt uw berekeningsresultaten eenvoudig downloaden als CSV-bestand, printen of opslaan als PDF, of de unieke link delen voor later gebruik.

Andere Rekenmachines

🔢

3x Huur Rekenmachine
🔢

Serum Anion Gat, Albumin Correction & Delta-Delta Rekenmachine
🔢

0-60 mph Versnelling Rekenmachine
🔢

Birdsmouth Snede Rekenmachine